w66国际·利来(中国)最给力的老牌

  1. EN
    ×
    EN
    • 业务咨询

      中国:

      Email: marketing@bbxynj.com

      业务咨询专线:400-780-8018

      (仅限服务咨询,其他事宜请拨打川沙总部电话)

      川沙总部电话: +86 (21) 5859-1500

      海外:

      +1(781)535-1428(U.S.)

      0044 7790 816 954 (Europe)

      Email:marketing@medicilon.com

    在线留言×
    点击切换
  2. News Information

    新闻资讯

    行业资讯
    热点资讯:
    Sep 01,2016
    医药生物行业净利润同比增长22.6%35家公司业绩增幅超100%
    从净利润增长幅度看,医药生物行业总计有47家上市公司今年上半年实现归属于上市公司股东的净利润增幅超50%,其中35家上市公司1月份至6月份实现的净利润同比增幅超100%。
    查看更多
    医药生物行业净利润同比增长22.6%35家公司业绩增幅超100%
    Sep 01,2016
    药物开发立项时应该考虑些什么
    我国到目前为止,大约有10万个化药文号,4500个制药公司,基本都是仿制药,进口的批准文号大约有4200个。
    查看更多
    药物开发立项时应该考虑些什么
    Aug 31,2016
    抗肿瘤药研发线与趋势
    根据国际制药企业与协会联合会(IFPMA)报告,2014年全球医药研发投入约为1416亿美元,医药产业在所有产业中研发投入始终名列前茅,即便在经济动荡和金融危机时期亦是如此。
    查看更多
    抗肿瘤药研发线与趋势
    Aug 31,2016
    美国大规模仿制药何以短缺
    美国出现系统性药物紧缺最早可追溯到2007年。美国FDA发布了154种供应紧张或者断货的药品名单,几乎涵盖了所有治疗领域,这个数字在5年后的2012年上升至456种。
    查看更多
    美国大规模仿制药何以短缺
    Aug 31,2016
    解决实操,以不变应万变
    查看更多
    解决实操,以不变应万变
    Aug 30,2016
    专利与市场独占权:仿制药上市为何历时良久?
    众所周知,仿制药和原研产品一样安全有效。它们价格低廉,能帮助全世界更多的人获得新型的、有时是挽救生命的治疗;它们的生产商你可能从来没有听说过,它们被装在普通的药瓶子里销售,很少被大张旗鼓地宣传。
    查看更多
    专利与市场独占权:仿制药上市为何历时良久?
    Aug 29,2016
    口服固体制剂一致性评价申报资料“试行稿”的八个亮点
    8月17日晚,CFDA发出《化学药品仿制药口服固体制剂质量和疗效一致性评价申报资料要求(试行)》(简称“试行稿”,下同)。
    查看更多
    口服固体制剂一致性评价申报资料“试行稿”的八个亮点
    Aug 29,2016
    一致性评价进中报,招标红利受关注
    8月以来,医药行业上市公司中报陆续披露,和以往的半年报有所差别的是,有部分企业披露了开展一致性评价工作的进展。
    查看更多
    一致性评价进中报,招标红利受关注
    Aug 26,2016
    CFDA副局长:仿制药一致性评价该加快速度了!
    2016年8月20日,国家食药监总局副局长孙咸泽指出:“我国仿制药质量和疗效一致性评价工作正在转入全面评价阶段。”
    查看更多
    CFDA副局长:仿制药一致性评价该加快速度了!
    Aug 26,2016
    FDA授予卵巢癌候选药物Rucaparib优先审评资格
    FDA 日前授予 Clovis Oncology 公司一项优先审评资格,该公司正寻求批准其试验性药物 Rucaparib 用于卵巢癌治疗,消息一经发布,公司股价一下飙升 38% 之多。
    查看更多
    FDA授予卵巢癌候选药物Rucaparib优先审评资格
    ×
    搜索验证
    点击切换