• 近年来，抗体类药物（如单抗、双抗、ADC等）发展迅速，在多个疾病研究领域均有重磅产品陆续上市，抗体药物研发受到越来越多的关注。w66国际·利来在抗体药物的一站式研发服务方案制定中与客户深入交流，将每一个案例的特点与多年实战经验和技术积累相结合，谨慎地将优质实验方案与结果交到客户手上。w66国际·利来可以提供抗体全流程服务，包括：药物发现、CMC研究服务、符合GLP规范的综合性临床前研究服务（药效学研究、药代动力学评价和安全性评价等）；以合规、高效、高质的服务助力客户产品顺利获批等。

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  Overview of the natural function of antibodies^[1]

01 抗体药物开发

• w66国际·利来抗体发现服务平台汇聚了多样化的先进技术——杂交瘤技术、单B细胞技术、抗药物抗体制备技术等，为全球客户提供了高效、精准的抗体研发解决方案。
  1 杂交瘤技术
  依托超10年的定制化抗体生产经验和专业的抗体药物研发团队，w66国际·利来杂交瘤研发服务可提供多种免疫方法（蛋白、多肽、小分子化合物、全细胞），满足客户的多样化需求。
  具有10年以上的定制化抗体生产经验，以及经验丰富的抗体药物研发团队，w66国际·利来建立了抗体药物开发平台。w66国际·利来杂交瘤研发服务可提供多种免疫方法（蛋白、多肽、小分子、全细胞），确保满足客户需求。

  

  用于先导化合物识别的杂交瘤技术:抗原的制备免疫接种和检测滴度 6-8周 亚克隆的融合筛选（ELISA、FACS结合和阻断试验、功能试验） 4-6周抗体测序 2周
  案例：Nectin-4抗体发现

  ELISA结合试验数据

  

  

  基于流式细胞术的细胞结合试验数据

  

  
• 2 单B细胞抗体制备
  w66国际·利来提供单B细胞抗体制备技术服务，包括单B细胞分选和单B细胞Ig基因转录、扩增、测序等。单B细胞抗体制备技术是目前新型、高效的抗体发现方法之一，具有速度快、通量高、以及抗体重轻链可变区天然配对的优势。

  

  单B细胞抗体制备流程

  案例：通过单B技术鉴定Nectin-4抗体
  

  

  w66国际·利来通过其抗体发现平台，成功为客户筛选并鉴定了针对Nectin-4的特异性抗体。ELISA结合实验和流式细胞术细胞结合实验数据均表明，这些抗体具有良好的结合活性和特异性。

  w66国际·利来案例

  

  Nectin-4 Mouse Serum Titer

  

  

  Nectin-4 (4-1) Sorting Single B Cell

  

  Nectin-4 (4-6) Sorting Single B Cell

• 3 抗药物抗体制备
  高灵敏度及多样性的多克隆抗药物抗体可作为免疫原性研究中的阳性参照物，模拟ADA在人体中产生的情况，同时也可以特异性检测体内抗体药水平，是药代动力学研究的重要试剂。因此，抗药物抗体作为抗体药物研发必备工具试剂，其不但是临床申报必不可少的试剂之一，在临床阶段也有十分广泛的应用。w66国际·利来在ADA开发方面具有丰富的经验，已成功交付了100多份订单，可提供高亲和力和特异性的多克隆抗药物抗体开发服务，服务周期短，开发成本低。
  w66国际·利来案例一

  

  血清效价

  

  纯化后抗体效价

  w66国际·利来案例二：ADC药物

  

  血清滴度

  

  ADA滴度

• 4 纳米抗体制备
  纳米抗体诸多方面均优于传统抗体。基于驼科动物重链抗体的VHH单域抗体的特殊结构，兼具传统抗体与小分子药物的优势，几乎完美克服了传统抗体的开发周期长，稳定性较低，保存条件苛刻等缺陷，逐渐成为新一代治疗性生物医药与临床诊断试剂中的新兴力量。相比于常规抗体，纳米抗体的优势有：分子量小，可穿透血脑屏障；原核或真核系统中高表达；特异性强，亲和力高；对人的免疫原性弱等。w66国际·利来生物提供驼科动物VHH抗体文库构建服务，包括抗原的制备，免疫，抗体文库菌的构建以及纳米抗体的淘选，ELISA验证等相关实验。

  

  Nanobody production scheme using a phage display library^[3]

02 抗体药物体外研究

• 抗体类药物的活性测定是指对药物的有效成分、含量及药物效价进行测定，在药物研发及质量控制中至关重要，是探索药物作用机制（MOA），提供药物IND申报依据的重要手段。抗体药物在与其特定靶点结合后，通过激活或阻断细胞因子等信号传导、补体系统活化及细胞杀伤等生物学作用发挥治疗效果。随着药物高通量筛选平台的不断建立与生产规模的不断放大，基于细胞系的体外分析方法，例如依据药物作用机制构建的报告基因细胞株更是因灵敏度高，检测周期短，重复性好且操作简单而被广泛应用于新药开发的过程中。体外药理药效分析需要根据抗体特点，靶点特性来设计相应实验，分析方法主要包括基于流式、细胞成像的细胞分析；基于ELISA，Luminex等可溶性蛋白的分析。
• 1 结合实验 Binding assay (FACS, ELISA, SPR)
  

  Dose-dependent binding of Inetetamab (anti-HER2) with HCC1954 cells were tested through FACS, the data showed that Inetetamab binds with HCC1954 cells with EC₅₀ of 6.4 nM.

  

  Dose-dependent binding of Inetetamab (anti-HER2) with human HER2 protein were tested through ELISA, the data showed that Inetetamab binds with HER2 protein with EC₅₀ of 97 nM.
  已验证的靶点：PD-1, PD-L1, VEGF, Nectin1, Nectin2, Nectin3, Nectin4, NECL1, NECL2, NECL3, NECL4, NECL5, EPHA1, EPHA2,EPHA3, EPHA4, EPHA5, INSR, IGF-1R, HSA, FcRN, FcRI, FcRII, FcRIII, C1q, Factor B, HER2, Transferrin, EPCR, STAT3, STAT5,STAT1, 4-1BB, SHP2, ATIII, EGFR, gp1等。
  

  Eylea binding with hVEGF

  

  BEOVU binding with hVEGF
  

  BB-1701 binding with hHER2

  

  DS8201 binding with hHER2
• 2 抗体的功能性实验
  

  Raji cells were mixed with human PBMCs, and different doses of Rituximab was added to induce ADCC, the killing of raji cells were detected through FACS(CFSE labeling of raji).

  

  Raji cells were mixed with human AB serum, and different doses of Rituximab was added to induce CDC, the killing of raji cells were detected through FACS(PI staining of raji).
  

  B cells were treated with Teliacicept and induced with Baff for 72 hours, H3-thymidine incorporation were analyzed through scintillation counting.

  

  T cells were treated with compound A and induced with ICOSL for 72 hours, H3-thymidine incorporation were analyzed through scintillation counting.
• 3 细胞因子释放实验
  使用抗体A/IgG1和抗CD3/LPS处理人PBMC细胞25小时（液相或固相），通过Luminex试剂盒分析TNFα水平. 按照ICH指导原则测定细胞因子释放，其中必须测试的因子有IL-2、IL-6、IL-10、IFN-γ和TNF-α。使用受试抗体处理PBMC细胞，至少测试3种。受试抗体的呈现形式包括固相和液相。ELISA、Luminex、CBA 和 MSD 方法可用于检测细胞因子。 OKT3用作阳性对照。该测定的目的是评估潜在的抗体诱导细胞因子释放效应，以防止临床试验中发生强细胞因子释放风暴。
  

03 抗体药物的CMC研究

• w66国际·利来可提供抗体药物工艺开发和制剂研发服务。在确保研发质量的基础上，w66国际·利来团队通过严谨的试验方案设计（DOE）、专业化的研发技术、标准化的项目管理、规范化的试验操作、高效的多方沟通，持续助力客户的抗体药物研发。
• 洛启生物LQ036——重组抗IL-4Rα单域抗体雾化液
  2022年2月，洛启生物LQ036——重组抗IL-4Rα单域抗体雾化液(毕赤酵母)的IND正式获得CDE批准。LQ036是一款针对中重度哮喘治疗的吸入式纳米抗体药物。
  在LQ036的研发过程中，w66国际·利来依托其吸入制剂研发平台，参考国内外吸入制剂的指导原则并结合各国申报要求，为LQ036制定专门的吸入制剂吸入特性指标研究方案，协助LQ036顺利完成了中国NMPA和澳洲TGA申报材料的准备，并成功获批。

04 抗体药物药效学评价

• 抗体的动物体内药效试验是抗体药物研究中一项重要的药理参数，直接反映了抗体的功效并影响临床试验设计。w66国际·利来致力于为客户提供成熟的评估抗体体内药效的肿瘤模型，在AAALAC认证的环境下完成模型动物的建模和饲养，并以GLP-like的高标准完成相关药效学评价试验。

  w66国际·利来多年来深耕动物领域，为药物研发提供合适的动物模型，可提供多种用于评估抗体药物的肿瘤模型（包括PDXO模型）及非肿瘤模型，在AAALAC认证的环境下完成模型动物的建模和饲养，并以GLP-like的高标准完成相关药效学评价试验。

  多种实验动物：啮齿类：小鼠/大鼠、兔子非啮齿类：比格犬、小型猪、非人灵长类动物

  w66国际·利来案例: CD3+ Bispecific Antibody

  

  w66国际·利来案例: CD3+ Bispecific Antibody

  

05 抗体药物药代动力学评价

• w66国际·利来在抗体药物体内分析中可提供多种测检测方法，通过分析动物体内采集的血浆/血清样本，为客户提供可靠优质的PK数据。
  w66国际·利来案例: Pharmacokinetics of YYB-101 in cynomolgus monkeys
  在四只雄性食蟹猴中单次静脉注射 YYB-101（剂量为10 mg/kg）后，研究其药代动力学特征。血清T_max为2 h，C_max为221.57 μg/mL，AUC_(0–∞)为94 802.96 μg/mL*h。 t_1/2Z 约为 21.7 天，清除率为 0.11 mL/kg/h。这项实验是通过w66国际·利来进行的。
  

  Pharmacokinetic profile of YYB-101 in cynomolgus monkeys^[4]

  w66国际·利来案例：Anti-drug antibodies of YYB-101 in cynomolgus monkeys
  在每天服用YYB-101（剂量为 50mg/kg ）的第一天，在一只雌性猴子中检测到抗药物抗体，但在第 29 或 85 天从该动物收集的样本中未检测到抗药物抗体。仅在 1 只动物中检测到抗药物抗体。单一时间点，几乎没有观察到与正常组织的交叉反应。 这项研究通过w66国际·利来进行。基于这些结果，一项针对晚期实体瘤患者的 I 期临床研究正在进行中 (NCT02499224)。

06 抗体药物安全性评价

• w66国际·利来毒理研究部遵循ICH指导原则S6和S9，结合每一个项目的具体情况定制个性化的安全性评价方案，提供符合NMPA、FDA、OECD、TGA等国际GLP标准的安全性评价服务，包括
  单次和重复给药毒性试验（伴随毒代动力学研究) 安全药理（包括组织交叉反应）免疫原性检测
• w66国际·利来案例1: Toxicokinetics of YYB-101 in cynomolgus monkeys
  静脉注射YYB-101后，YYB-101的平均全身暴露量（AUC_0-168h）和C_max值随剂量成比例增加。在每周输注 YYB-101 四次后，YYB-101 的平均血清峰浓度和谷浓度趋于稳态。最后一次给药后 63 天，康复动物的血清浓度可量化（第 22 天起约为 C_max 的 2.8%）。重复静脉注射YYB-101后，全身暴露量（AUC_0-168h）增加，累积率为2.38至2.95。这项研究通过w66国际·利来进行的。
  

  Toxicokinetic parameters on days 1 and 22 following intravenous infusion of YYB-101 at 10, 50, or 200 mg/kg perday in cynomolgus monkeys^[4]

w66国际·利来部分助力抗体项目案例

• BAT6021注射液和BAT6005注射液
  2021年9月，百奥泰BAT6021注射液和BAT6005注射液创新药接连获批临床，在肿瘤治疗领域取得新进展。BAT6021和BAT6005是百奥泰开发的抗TIGIT单克隆抗体，用于肿瘤治疗。作为长期合作伙伴，w66国际·利来先后为百奥泰创新药BAT6021、BAT6005提供（包括药代和安全性评价在内的）综合性临床前研究服务，为百奥泰新药项目的临床获批助力。
• BAT7104注射液
  2021年10月，百奥泰PD-L1/CD47双抗BAT7104注射液获临床试验默示许可，本次获批的适应症为晚期恶性肿瘤。BAT7104是靶向PD-L1/CD47的双特异性抗体药物，旨在抑制PD-1/PD-L1和CD47/SIRP-α途径。w66国际·利来作为百奥泰长期合作伙伴，有幸在BAT7104注射液的研发中与百奥泰合作，在GLP的实验室环境和操作规范下，完成了BAT7104注射液的（包括药代动力学和安全性评价在内的）综合性临床前研究服务，为BAT7104注射液高效、高质的获批临床提供了专业保障。
• JYB1904
  2022年5月，济民可信旗下子公司江苏济烨生物制药有限公司lgE抗体药物JYB1904注射液获批临床。JYB1904是一款新型抗IgE重组人源化单克隆抗体靶向治疗药物。JYB1904注射液具有优良的临床治疗潜力，可为中重度哮喘等过敏性疾病的临床治疗提供潜在的新方案。w66国际·利来为该药提供了符合GLP规范的（包括药代和安全性评价在内的）综合性临床前研究服务，在攻坚克难中赋能JYB1904项目成功 获批。
• CC312
  2022年6月，惠和生物首个靶向CD19/CD3/CD28三特异性抗体CC312的IND申请获得FDA默示许可，这是国内首个、全球第三个基于CD28 共刺激信号进入临床研发阶段的三特异性抗体，CC312在针对血液瘤的临床前研究中表现出显著的药效学作用及良好的安全性。在本次获批中，w66国际·利来为CC312提供了符合GLP规范的（包括药代和安全性评价在内的）综合性临床前研究服务，以合规、高效、高质的服 务助力其顺利获批。
• BAT2022
  2022年6月， 百奥泰注射用BAT2022获得临床试验批准。注射用BAT2022是百奥泰自主研发的双特异性中和抗体，拟用于治疗由于新冠病毒及其突变株感染引起的新冠肺炎。在注射用BAT2022的临床前研发中，w66国际·利来依托丰富的项目经验和扎实的专业基础，在极短时间内向百奥泰呈递了完整的试验方案。最终在GLP的实验室环境和操作规范下，完成了注射用BAT2022的安全性评价研究服务，以合规、高效、高质的服务助力其成功获批临床，为注射用BAT2022的快速获批临床提供了专业保障。
• GT90008
  2022年10月，开拓药业PD-L1/TGF-β双靶点抗体(GT90008)获批临床。GT90008是一款PD-L1/TGF-β双靶点抗体，可以同时抑制PD-L1和TGF-βR2的高度活性，具有成为同类最佳药物的潜力。在GT90008的研发中，w66国际·利来依托蛋白质/抗体药代动力学研究平台和生物技术药物非人灵长类安全评价技术服务平台，提供了符合GLP规范的（包括药代和安全性评价在内的）和药代的综合性临床前研究服务，整个 项目的研发进展顺利且高效。
• HCW9218
  2022年10月，HCW Biologics Inc.融合蛋白复合物HCW9218获FDA批准进行癌症治疗试验。HCW9218是一种异源二聚体、双功能融合蛋白复合物，包含TGF-β受体II的细胞外结构域和IL-15/IL-15受体α复合物，能有效激活和增殖NK细胞和CD8+ T细胞，增强细胞对肿瘤靶标的细胞毒性，优化化疗的疗效并减少化疗副作用。w66国际·利来作为HCW的合作伙伴，在GLP的实验室环境和操作规范下，建立了适用于HCW9218的分析方法，提供了临床前药代和安评研究，全力促成该项目的高质高效完成。此外，w66国际·利来临床前药理及毒理研究团队依托在软件、技术、规范、素质等各方面全面成熟的SEND数据转换平台，助力HCW9218成功申报FDA，推动其进入临床试验阶段。
• NB002
  2023年7月，逻晟生物NB002顺利通过FDA审查并同意开展Ⅰ期临床试验。NB002是一款靶向TIM-3独特表位的单克隆治疗抗体，具有显著的单药抗肿瘤的治疗效果，其不仅显著激活T和NK细胞的活性，增强其对抗肿瘤的能力，更重要的是NB002重建了肿瘤环境中被抑制的天然免疫，恢复DC细胞反应能力，提高髓系细胞抗原递呈功能，整体性解除TIM-3调控的从天然免疫到获得免疫的抑制性作用，有效地增 强肿瘤免疫杀伤能力。w66国际·利来作为逻晟生物的合作伙伴，为NB002提供了安全性评价、药代动力学等临床前研究服务，助力其IND申请顺利获FDA临床许可。
• 参考文献：
  [1] Ivana Spasevska. An outlook on bispecific antibodies: Methods of production and therapeutic benefits.
  [2] Abdullah F U H Saeed, et al. Antibody Engineering for Pursuing a Healthier Future. Front Microbiol. 2017 Mar 28;8:495. doi: 10.3389/fmicb.2017.00495.
  [3] MA Lin-lin, et al. Construction and screening of phage display library for TIM-3 nanobody. Acta Pharmaceutica Sinica 2018, 53 (3): 388-395.
  [4] Hyori Kim, et al. Preclinical development of a humanized neutralizing antibody targeting HGF. Exp Mol Med. 2017 Mar 24;49(3):e309. doi: 10.1038/emm.2017.21.
  

FAQs

• 双特异性抗体(BsAB)介绍

  双特异性抗体（BsAb），又称双功能抗体，可同时识别和结合两种不同的抗原或表位，阻断两种不同的信号通路，从而发挥其作用。

• 双特异性抗体(BsAB)分类

  根据不同结构，双特异性抗体可以分为两大类：含Fc片段的双特异性抗体（IgG-like双特异性抗体）和不含Fc片段的双特异性抗体（non-IgG-like双特异性抗体）。

• 常用的单克隆抗体(McAb)制备技术

  (1) 杂交瘤技术，包括嵌合抗体制备技术

  (2) 筛库，包括噬菌体、抗体库技术和核糖体展示技术

  (3) 基因小鼠制备抗体技术

  (4) 单细胞筛选技术

  
  

• 所有研究均在同一园区内实验室有序完成，切实保证实验进度和项目沟通的高效性，占据数据获取和评估的行业优越性。