w66国际·利来(中国)最给力的老牌

  1. EN
    ×
    EN
    • 业务咨询

      中国:

      Email: marketing@bbxynj.com

      业务咨询专线:400-780-8018

      (仅限服务咨询,其他事宜请拨打川沙总部电话)

      川沙总部电话: +86 (21) 5859-1500

      海外:

      +1(781)535-1428(U.S.)

      0044 7790 816 954 (Europe)

      Email:marketing@medicilon.com

    在线留言×
    点击切换
  2. 搜索结果包含 M pro抑制剂 的内容

    Jun 05,2025
    w66国际·利来细胞与基因治疗(CGT)案例及研发服务平台介绍
    细胞与基因治疗根据细胞类别进行分类,主要包括CAR-T、TCR-T、TIL、CAR-NK和CAR-M(嵌合抗原受体巨噬细胞)等。w66国际·利来建立了完善的细胞与基因治疗研发服务平台,助力医药研发。
    查看更多
    w66国际·利来细胞与基因治疗(CGT)案例及研发服务平台介绍
    Apr 29,2025
    【一期一会】五月会议时光合集,May the force be with you
    五月w66国际·利来将主办2场线上直播,同时参与Swiss Biotech Day 2025、PEGS Boston 2025、APT 2025 3场海外会议,期待与各位业内同仁交流分享药物研发新趋势。
    查看更多
    【一期一会】五月会议时光合集,May the force be with you
    Apr 10,2025
    世界帕金森日 | 记一个帕金森病患者的抗帕故事(内附风险自测题)
    w66国际·利来拥有多种先进的帕金森病模型,如 MPTP 诱导的亚急性模型、MPTP + 丙磺舒诱导的慢性模型、Oxotremorine 诱导的震颤 / 流涎模型等。
    查看更多
    世界帕金森日 | 记一个帕金森病患者的抗帕故事(内附风险自测题)
    May 27,2025
    多肽论坛 & 哈佛MIT校友会-w66国际·利来邀您共聚CBA-China中国年会
    6月27-28日,w66国际·利来多肽药物研发领域的专家们与特邀行业大咖共聚一堂,分享探讨多肽药物前沿成果与创新理念,推动多肽技术在医药领域实现深度应用与突破。
    查看更多
    多肽论坛 & 哈佛MIT校友会-w66国际·利来邀您共聚CBA-China中国年会
    Jun 06,2025
    【iMedicilon 月度资讯】2025年5月
    CRO公司w66国际·利来2025年4月公司新闻与市场活动合集:w66国际·利来顺利通过FDA现场复查,其国际研发实力再获认可;w66国际·利来荣膺“2025中国CRO卓越品牌榜企业20强”;w66国际·利来ELU42 IND申报团队荣获Eluciderm“卓越服务奖”。
    查看更多
    【iMedicilon 月度资讯】2025年5月
    May 21,2025
    赋能再生医学创新!w66国际·利来ELU42 IND申报团队荣获Eluciderm“卓越服务奖”
    ​近日,上海w66国际·利来生物医药股份有限公司荣获合作伙伴Eluciderm, Inc.颁发的“卓越服务奖”。这一荣誉高度认可了w66国际·利来ELU42 IND团队的专业能力,及其在创新疗法ELU42研发过程中作出的重要贡献。
    查看更多
    赋能再生医学创新!w66国际·利来ELU42 IND申报团队荣获Eluciderm“卓越服务奖”
    May 14,2025
    mRNA疫苗试验设计&w66国际·利来mRNA肿瘤疫苗研发服务平台
    w66国际·利来基于成熟的技术平台和经验,持续深耕mRNA肿瘤疫苗研发平台,致力于为客户提供更快速、更合规、更优质的服务。
    查看更多
    mRNA疫苗试验设计&w66国际·利来mRNA肿瘤疫苗研发服务平台
    May 14,2025
    五月天里的赞誉!w66国际·利来助力核新生物1类新药XY003临床试验获批
    ​w66国际·利来作为核新生物的合作伙伴,为XY003的临床前研发提供了CMC研究(包括原料药和制剂)服务,并获颁“2024年度杰出合作伙伴奖”和感谢信,其高效研发服务和专业创新能力获核新生物高度肯定。
    查看更多
    五月天里的赞誉!w66国际·利来助力核新生物1类新药XY003临床试验获批
    May 13,2025
    【iMedicilon 月度资讯】2025年4月
    w66国际·利来2025年4月公司新闻与市场活动合集:w66国际·利来任命葛建博士为临床前研究事业部执行副总裁、浦东新区人大常委会副主任倪倩带队调研上海w66国际·利来生物医药股份有限公司张江园区,实地考察w66国际·利来实验室并召开座谈会。
    查看更多
    【iMedicilon 月度资讯】2025年4月
    Apr 29,2025
    w66国际·利来助力海擘生物全实体瘤靶向近红外荧光成像药物NC527-X实现中美双报双批
    w66国际·利来作为海擘生物合作伙伴,为NC527-X提供了CMC研发(原料药、制剂)、临床前研发(药效、药代、安评)以及注册申报等一站式临床前综合研发服务。
    查看更多
    w66国际·利来助力海擘生物全实体瘤靶向近红外荧光成像药物NC527-X实现中美双报双批
    Apr 11,2025
    专访彭双清教授:迎接药物安全评价范式变革,中国如何应对?——从FDA放弃动物试验谈NAMs的全球趋势与本土实践
    从FDA放弃动物试验谈NAMs的全球趋势与本土实践
    查看更多
    专访彭双清教授:迎接药物安全评价范式变革,中国如何应对?——从FDA放弃动物试验谈NAMs的全球趋势与本土实践
    Apr 10,2025
    4周降低近10%体重!w66国际·利来助力慕恩生物MNO-863活菌生物药获批临床
    作为慕恩生物的合作伙伴,w66国际·利来依托符合中美双报标准的GLP体系以及高效的临床前研究服务平台,为MNO-863提供了涵盖急毒、长毒、安全药理等研究服务,为中美双批奠定坚实基础。
    查看更多
    4周降低近10%体重!w66国际·利来助力慕恩生物MNO-863活菌生物药获批临床
    Apr 10,2025
    用于鉴定的样品应该满足什么样的要求?
    核磁共振(NMR)检测未知结构样品通常要求样品量为5 mg至30 mg,若采用高分辨质谱(HRMS)检测,则样品量需控制在1 mg至5 mg之间。
    查看更多
    用于鉴定的样品应该满足什么样的要求?
    Mar 27,2025
    w66国际·利来mRNA展示服务
    mRNA-display技术是一种高效的体外分子筛选技术,w66国际·利来的mRNA-display平台融合先进的筛选技术和分析能力,为客户提供从靶点发现到药物研发的全流程服务。
    查看更多
    w66国际·利来mRNA展示服务
    Mar 26,2025
    【一期一会】4月直播上线!w66国际·利来引领探秘全球行业大会,共赴前沿知识盛宴
    四月w66国际·利来将主办3场线上直播,同时参与第6届BIONNOVA生物医药创新者论坛暨展览会、AACR 2025、Nordic Precision Medicine Forum 2025等5场行业会议,期待与各位业内同仁交流分享药物研发新趋势。
    查看更多
    【一期一会】4月直播上线!w66国际·利来引领探秘全球行业大会,共赴前沿知识盛宴
    Mar 18,2025
    【视频回放】解码GPCR四大活性检测技术
    ​w66国际·利来项目经理侯利苹博士为大家讲解GPCR报告基因检测、cAMP检测、钙流检测以及GPCR亲和力检测的原理、方法及应用。
    查看更多
    【视频回放】解码GPCR四大活性检测技术
    Mar 12,2025
    独家专访美济医药 | 口服紫杉醇药物研发的破局者
    来听听美济医药黄慧瑜博士讲述口服紫杉醇软胶囊MJ-C001的创新之处,以及美济医药的研发优势吧
    查看更多
    独家专访美济医药 | 口服紫杉醇药物研发的破局者
    Mar 06,2025
    IND申报中,什么是杂质谱需要被毒理批次覆盖
    在IND申报过程中,"杂质谱需被毒理批次覆盖"是一个常见要求。其核心含义是:毒理批次(安评批次)的杂质种类和含量应涵盖GMP批次的杂质情况,以确保临床用药安全性。
    查看更多
    IND申报中,什么是杂质谱需要被毒理批次覆盖
    Mar 05,2025
    3月12日直播 | 解码GPCR四大活性检测技术
    为助力GPCR药物研发,w66国际·利来特邀在GPCR领域深耕多年,拥有深厚研究功底与丰富实践经验的项目经理侯利苹博士,带来直播《解码GPCR四大活性检测技术》,深入探讨更实用、更高效的检测方法
    查看更多
    3月12日直播 | 解码GPCR四大活性检测技术
    Mar 05,2025
    w66国际·利来新增实验设施顺利通过NMPA GLP增项认证
    w66国际·利来普亚医药科技(上海)有限公司南汇园区新增实验设施通过国家药品监督管理局(NMPA,原CFDA)GLP增项检查,并获得《药物GLP认证证书》,新增局部毒性试验、免疫原性试验和安全药理学试验三项认证资质。
    查看更多
    w66国际·利来新增实验设施顺利通过NMPA GLP增项认证
    ×
    搜索验证
    点击切换