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    Apr 13,2025
    针对呼吸系统疾病,康方生物双抗1类新药获批临床 | 1分钟药闻速览
    4月11日,CDE官网公示,康方生物1类新药AK139注射液获批临床,拟开发治疗控制欠佳的慢性阻塞性肺疾病(COPD)、中重度控制欠佳的支气管哮喘。公开资料显示,这是康方生物研发的靶向IL-4Rα/ST2双特异性抗体。
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    针对呼吸系统疾病,康方生物双抗1类新药获批临床 | 1分钟药闻速览
    Apr 11,2025
    士泽生物“通用型”细胞疗法治疗帕金森病IND获批 | 1分钟药闻速览
    4月11日,CDE官网显示,士泽生物医药(苏州)有限公司的XS-411注射液(人异体通用“现货型”中脑多巴胺能神经前体细胞注射液)获批临床,用于原发性帕金森病(PD)。
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    士泽生物“通用型”细胞疗法治疗帕金森病IND获批 | 1分钟药闻速览
    Apr 10,2025
    泽璟制药注射用ZG005与化疗联用获批药物临床试验 | 1分钟药闻速览
    4月9日,泽璟制药公告注射用ZG005与化疗联合用于消化道肿瘤的临床试验获得批准。ZG005是重组人源化抗PD-1/TIGIT双特异性抗体粉针剂,为创新型肿瘤免疫治疗生物制品,注册分类为1类,有望用于治疗多种实体瘤。
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    Apr 09,2025
    先声药业FGFR2b ADC国内首次获批临床 | 1分钟药闻速览
    4月9日,CDE官网公示,先声药业旗下先祥医药申报的1类新药注射用SIM0686获批临床,拟开发治疗FGFR2b阳性的局部晚期/转移性实体瘤。这是一款靶向FGFR2b的抗体偶联药物(ADC),先声药业拟开发该产品治疗胃癌和肺癌等晚期恶性肿瘤。
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    Apr 08,2025
    第一三共和阿斯利康研发的TROP2-ADC获欧盟批准 | 1分钟药闻速览
    4月8日,第一三共发布消息称,DATROWAY(datopotamab deruxtecan)已获欧洲联盟(EU)批准,用于既往接受过治疗的激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性转移性乳腺癌患者。该批准基于TROPION-Breast01的3期试验结果。
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    Apr 07,2025
    正大天晴BCMA/CD3双抗1类新药再获批临床 | 1分钟药闻速览
    4月7日,正大天晴宣布其1类治疗用生物制品BCMA/CD3双抗注射用TQB2934在中国获得新的临床试验默示许可,新增适应症为用于治疗成人系统性轻链(AL)型淀粉样变患者。
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    Apr 03,2025
    恒瑞医药合成致死肿瘤药获批临床 | 1分钟药闻速览
    4月3日,恒瑞医药申报的化药1类新药HRS-6719片获批临床,拟开发治疗甲硫腺苷磷酸化酶(MTAP)缺失的实体瘤。HRS-6719片是一种新型、高效、选择性的小分子抑制剂。
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    恒瑞医药合成致死肿瘤药获批临床 | 1分钟药闻速览
    Apr 03,2025
    全球首个!诺华阿曲生坦获批上市,治疗 IgA 肾病 | 1分钟药闻速览
    4月3日,诺华宣布其高选择性内皮素A受体(ETA)拮抗剂阿曲生坦(atrasentan,Vanrafia)的上市申请已获FDA加速批准,用于降低有疾病进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)成人患者的蛋白尿。这意味着,阿曲生坦成为了首个获批用于减少原发性IgA肾病蛋白尿的选择性ETA拮抗剂。
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    全球首个!诺华阿曲生坦获批上市,治疗 IgA 肾病 | 1分钟药闻速览
    Apr 02,2025
    国内首个!慕恩生物MNO-863活菌生物药获批临床 | 1分钟药闻速览
    4月1日,慕恩(广州)生物科技有限公司宣布,其自主研发的创新型活菌生物药——MNO-863肠溶胶囊的临床试验申请(IND),已正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)药品评审中心(CDE)批准。
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    Apr 01,2025
    质肽生物口服GLP-1多肽获批阿尔茨海默症临床 | 1分钟药闻速览
    3月31日,北京质肽生物医药科技有限公司自主研发的口服GLP-1类多肽ZT006片,获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)临床试验默示许可,开发用于阿尔茨海默病的治疗。此前,该产品用于成人肥胖或超重患者减重治疗,以及成人2型糖尿病患者的血糖控制的适应症均已在中国获批临床,并已开展I期临床试验。
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