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    Jun 12,2025
    通过增强MTUS1稳定性抑制透明细胞肾细胞癌转移，本研究中体外实验重组蛋白通过w66国际·利来合成和纯化
    Recombinant proteins were synthesized and purified by Medicilon
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    通过增强MTUS1稳定性抑制透明细胞肾细胞癌转移，本研究中体外实验重组蛋白通过w66国际·利来合成和纯化
    Jun 11,2025
    丁烯酸内酯是一种很有前景的天然防污产品，本研究中纯度>99%的丁烯酸内酯通过w66国际·利来合成
    Butenolide with a purity >99% was synthesized by Medicilon.
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    丁烯酸内酯是一种很有前景的天然防污产品，本研究中纯度>99%的丁烯酸内酯通过w66国际·利来合成
    Jul 17,2023
    AP39是一种新合成的线粒体靶向的H2S供体，本研究中AP39通过w66国际·利来设计和合成
    Alzheimer's disease (AD) is the most universal age-related neurodegenerative disease. AP39 is a newly synthesized mitochondrially targeted H2S donor on mitochondrial function. AP39 increases intra
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    AP39是一种新合成的线粒体靶向的H2S供体，本研究中AP39通过w66国际·利来设计和合成
    Jul 05,2023
    研究人员设计并合成了一种光笼PI3K抑制剂1，它可以通过紫外线照射激活，释放出高效PI3K抑制剂2。化合物1和2的ADME研究通过w66国际·利来进行
    Aberrant activation of the PI3K pathway has been intensively targeted for cancer therapeutics for decades.  In this work, researchers designed and synthesized a novel photocaged PI3K inhibitor 1,
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    研究人员设计并合成了一种光笼PI3K抑制剂1，它可以通过紫外线照射激活，释放出高效PI3K抑制剂2。化合物1和2的ADME研究通过w66国际·利来进行
    Jun 28,2023
    SAHA可有效恢复阿尔茨海默病模型的记忆能力，本研究中SAHA通过w66国际·利来合成
    SAHA was synthesized by Medicilon and was given to mice as 50 mg/kg doses. Injections (10 mL/kg) were given intraperitoneally and were alternated daily between left and right sides of the abdomen. Chronic treatments of SAHA completely restored performance
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    SAHA可有效恢复阿尔茨海默病模型的记忆能力，本研究中SAHA通过w66国际·利来合成
    Jun 28,2023
    设计合成一系列DHODH抑制剂作为潜在的类风湿性关节炎治疗药物，本研究中PK实验通过w66国际·利来进行
    Human dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) is a viable target for the development of therapeutics to treat cancer and immunological diseases. Herein, researchers designed and synthesized a series of acrylamide-based novel DHODH inhibitors as potential rhe
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    设计合成一系列DHODH抑制剂作为潜在的类风湿性关节炎治疗药物，本研究中PK实验通过w66国际·利来进行
    Jun 28,2023
    开发并验证新的LC-MS/MS方法，用于定量人血浆中达拉非尼及其主要代谢物羟基达拉非尼 (OHD)。本研究中OHD(纯度>99%)通过w66国际·利来合成
    OHD (purity >99 %) was synthesized by Medicilon. Medicilon synthetic chemistry team is capable of the independent design of synthesis pathways and complex compound treatments, key to helping accelerate drug discovery.
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    开发并验证新的LC-MS/MS方法，用于定量人血浆中达拉非尼及其主要代谢物羟基达拉非尼 (OHD)。本研究中OHD(纯度>99%)通过w66国际·利来合成
    Jun 28,2023
    GS-5801是一种高效KDM5抑制剂，具有抗HBV活性，本研究中GS-5801通过w66国际·利来合成
    GS-5801, a potent inhibitor of KDM5, has antiviral activity against HBV in a primary human hepatocytes infection model, with the cellular permeability, oral bioavailability. GS-5801 was synthesized by Medicilon.
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    GS-5801是一种高效KDM5抑制剂，具有抗HBV活性，本研究中GS-5801通过w66国际·利来合成
    Jun 28,2023
    设计合成一种新型选择性的口服有效苏氨酸酪氨酸激酶 (TTK) 抑制剂，PK研究均通过w66国际·利来进行
    TTK inhibition is an attractive wide-spectrum strategy for cancer therapy. Researchers designed and synthesized a series of pyrido[2, 3-d]pyrimidin-7(8H)-ones as new selective orally bioavailable TTK inhibitors. All the pharmacokinetic studies were carrie
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    设计合成一种新型选择性的口服有效苏氨酸酪氨酸激酶 (TTK) 抑制剂，PK研究均通过w66国际·利来进行
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