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    3. 搜索结果包含 IgA 的内容

      Mar 12,2025
      世界肾脏日 | IgA肾病治疗的未满足需求与创新破局
      w66国际·利来可以为肾病新药的评价提供多种针对不同靶点及通路,稳定可靠,拥有良好评价能力的动物药效评价服务。此外,w66国际·利来还可依托一站式生物医药临床前研发服务平台,加速肾病药物临床前研发进程。
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      世界肾脏日 | IgA肾病治疗的未满足需求与创新破局
      Jul 05,2023
      设计合成一种高度选择性的H435R突变敏感的甲状腺激素受体β激动剂,PK分析通过w66国际·利来进行
      Thyroid hormone receptors (TRs) are ligand-dependent transcription factors that belong to the nuclear receptor superfamily and also participate in important physiological functions. In this study, Com
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      设计合成一种高度选择性的H435R突变敏感的甲状腺激素受体β激动剂,PK分析通过w66国际·利来进行
      Jul 05,2023
      ARD-2585是一种口服有效的PROTAC雄激素受体降解剂,可用于治疗晚期前列腺癌。肝微粒体稳定性测定、血浆稳定性测定和hERG测定通过w66国际·利来进行
      A PROTAC-based androgen receptor (AR) degrader is a bifunctional small molecule, consisting of an AR ligand that binds to AR protein, and a ligand that binds to and recruits an E3 ligase complex, teth
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      ARD-2585是一种口服有效的PROTAC雄激素受体降解剂,可用于治疗晚期前列腺癌。肝微粒体稳定性测定、血浆稳定性测定和hERG测定通过w66国际·利来进行
      Oct 19,2021
      美研| PROTAC技术开启研发新领域
      w66国际·利来汇总了当前流行的热门 POI 配体,不同组织类型的E3ligase配体,并且建立了含数百种连接分子的 linker 库。此外,w66国际·利来成熟的计算机辅助药物设计技术平台,大大提高 PROTAC-POI 的设计合成质量。
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      美研| PROTAC技术开启研发新领域
      Apr 27,2020
      【一周新闻回顾】首个胆管癌靶向药获美国FDA批准
      本周新闻看点:Incyte强效FGFR激酶抑制剂Pemazyre(pemigatinib)获美国FDA批准,荣昌生物ADC新药获美国FDA批准直接进2期临床;吉利德与oNKo-innate达成癌症免疫疗法研究合作,Sangamo联手Mogrify开发“通用CAR-Treg细胞疗法”等。
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      【一周新闻回顾】首个胆管癌靶向药获美国FDA批准
      Sep 23,2015
      药物安全评价中心
      w66国际·利来普亚提供药物安全评价Package研究资料向NMPA/CFDA、美国FDA、澳大利亚TGA申报 Investigational New Drug(简称IND)服务,同时提供非临床安全评价单项研究资料向NMPA/CFDA、美国FDA、澳大利亚TGA申报 Investigational New Drug服务。
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