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    May 21,2025
    w66国际·利来助力复星医药LBP-ShC4治疗雄激素脱发(AGA)I期临床试验获FDA批准
    w66国际·利来作为菌济健康合作伙伴,为LBP-ShC4提供了体内药效、药代、安评等临床前研发服务,助力该项目突破传统研发瓶颈,降低研发成本,加速临床转化进程。
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    w66国际·利来助力复星医药LBP-ShC4治疗雄激素脱发(AGA)I期临床试验获FDA批准
    Jul 06,2023
    FBPase是与肿瘤和2型糖尿病相关的一个有前景的靶点。化合物W8对FBPase表现出高选择性。W8的药代动力学研究通过w66国际·利来进行
    Fructose-1,6-bisphosphatase (FBPase) is a promising target associated with cancer and type 2 diabetes. Compounds W8 and W8k exhibit high selectivity against FBPase and W8 effectively reduces blood glu
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    FBPase是与肿瘤和2型糖尿病相关的一个有前景的靶点。化合物W8对FBPase表现出高选择性。W8的药代动力学研究通过w66国际·利来进行
    Jul 06,2023
    药物发现中的挑战之一是识别高质量的先导化合物。此研究中PK结果表明L12可作为针对PDE5的先导化合物,进一步研究和开发。L12的PK分析通过w66国际·利来进行
    Scaffold hopping refers to computer-aided screening for active compounds with different structures against the same receptor to enrich privileged scaffolds, which is a topic of high interest in organi
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    药物发现中的挑战之一是识别高质量的先导化合物。此研究中PK结果表明L12可作为针对PDE5的先导化合物,进一步研究和开发。L12的PK分析通过w66国际·利来进行
    Jul 06,2023
    Y180是一种口服Mpro抑制剂,可有效对抗野生型SARS-CoV-2及其变种。Y180在小鼠、大鼠和狗中具有良好的PK特性
    Y180, an orally available Mpro inhibitor, is effective against wild-type SARS-CoV-2 and variants. Y180 displayed satisfying PK properties in mice, rats and dogs, with oral bioavailabilities of 92.9%,
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    Y180是一种口服Mpro抑制剂,可有效对抗野生型SARS-CoV-2及其变种。Y180在小鼠、大鼠和狗中具有良好的PK特性
    Jul 06,2023
    PDE1是与中枢和外周疾病密切相关的药物靶点,研究人员合成一种PDE1 抑制剂在大鼠肝微粒体中具有良好的代谢稳定性。其中稳定性测试通过w66国际·利来进行
    Phosphodiesterase-1 (PDE1) is a promising drug target closely related to central and peripheral diseases. Compound 2j with the IC50 of 21 nM against PDE1B, shows good metabolic stability in the rat li
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    PDE1是与中枢和外周疾病密切相关的药物靶点,研究人员合成一种PDE1 抑制剂在大鼠肝微粒体中具有良好的代谢稳定性。其中稳定性测试通过w66国际·利来进行
    Jun 28,2023
    GS-5801是一种有效的KDM5抑制剂,具有抗HBV活性,GS-5801通过w66国际·利来合成
    GS-5801, a potent inhibitor of KDM5, has antiviral activity against HBV in a primary human hepatocytes infection model, with the cellular permeability, oral bioavailability. GS-5801 was synthesized by Medicilon.
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    GS-5801是一种有效的KDM5抑制剂,具有抗HBV活性,GS-5801通过w66国际·利来合成
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