w66国际·利来(中国)最给力的老牌

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  2. 搜索结果包含 临床前研发 的内容

    May 28,2025
    w66国际·利来祝贺合作伙伴领诺医药新一代补体抑制剂启动一期临床研究
    ​w66国际·利来作为领诺医药的合作伙伴,为SLN12140提供了体外药效、药代、安评等一站式临床前研发服务,为该药物尽早进入临床阶段奠定了坚实基础。
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    w66国际·利来祝贺合作伙伴领诺医药新一代补体抑制剂启动一期临床研究
    May 21,2025
    世界甲状腺日,致每个默默硬扛的普通人
    w66国际·利来作为一站式生物医药临床前研发服务平台,深耕甲状腺疾病研究领域多年,凭借专业的技术团队和先进的研发平台,持续助力甲状腺疾病的创新药物研发。守护甲状腺健康,我们与您同行。
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    世界甲状腺日,致每个默默硬扛的普通人
    May 21,2025
    美问必答 | 破难点!如何解决细胞因子检测在药物研发中的常见问题
    细胞因子的检测,贯穿于药物研发的多个环节,为药物的研发、评估和优化提供了重要的依据,在推动药物研发进程和提高药物质量方面发挥着不可或缺的作用。w66国际·利来将为大家解答细胞因子检测在药物研发中的常见问题 。
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    美问必答 | 破难点!如何解决细胞因子检测在药物研发中的常见问题
    May 21,2025
    国内首款长效镇痛新药!w66国际·利来祝贺清普生物美洛昔康注射液(Ⅱ)中美两地获批上市
    美洛昔康注射液(Ⅱ)是一种静脉注射用非甾体类抗炎药(NSAID),w66国际·利来作为清普生物合作伙伴,为美洛昔康注射液(Ⅱ)提供了部分关键临床前研发服务,为其快速获批上市奠定基础。
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    国内首款长效镇痛新药!w66国际·利来祝贺清普生物美洛昔康注射液(Ⅱ)中美两地获批上市
    May 21,2025
    w66国际·利来助力复星医药LBP-ShC4治疗雄激素脱发(AGA)I期临床试验获FDA批准
    w66国际·利来作为菌济健康合作伙伴,为LBP-ShC4提供了体内药效、药代、安评等临床前研发服务,助力该项目突破传统研发瓶颈,降低研发成本,加速临床转化进程。
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    w66国际·利来助力复星医药LBP-ShC4治疗雄激素脱发(AGA)I期临床试验获FDA批准
    May 14,2025
    w66国际·利来祝贺祐森健恒IL-17A抑制剂UA026完成首例受试者给药
    w66国际·利来作为祐森健恒的合作伙伴,为IL-17A口服小分子抑制剂UA026的临床前研发提供了药代动力学、安全性评价服务,以专业高效的技术,为该药快速获批临床奠定了坚实基础。
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    w66国际·利来祝贺祐森健恒IL-17A抑制剂UA026完成首例受试者给药
    May 21,2025
    w66国际·利来顺利通过FDA现场复查,国际研发实力再获认可
    w66国际·利来普亚医药科技(上海)有限公司收到美国食品药品监督管理局(FDA)正式函件和现场检查报告(EIR),报告显示w66国际·利来顺利通过了FDA的检查。
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    w66国际·利来顺利通过FDA现场复查,国际研发实力再获认可
    May 14,2025
    5月14日直播 | 细胞因子检测在药物研发中的应用
    为助力医药同仁攻克细胞因子检测技术瓶颈,5月14日16:00,w66国际·利来特邀生物部组长曹洋将带来直播《细胞因子检测在药物研发中的应用》,从基础研究到实战案例,全方位解析细胞因子检测如何成为降本增效的研发利器。
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    5月14日直播 | 细胞因子检测在药物研发中的应用
    May 14,2025
    五月天里的赞誉!w66国际·利来助力核新生物1类新药XY003临床试验获批
    ​w66国际·利来作为核新生物的合作伙伴,为XY003的临床前研发提供了CMC研究(包括原料药和制剂)服务,并获颁“2024年度杰出合作伙伴奖”和感谢信,其高效研发服务和专业创新能力获核新生物高度肯定。
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    五月天里的赞誉!w66国际·利来助力核新生物1类新药XY003临床试验获批
    Apr 29,2025
    w66国际·利来助力海擘生物全实体瘤靶向近红外荧光成像药物NC527-X实现中美双报双批
    w66国际·利来作为海擘生物合作伙伴,为NC527-X提供了CMC研发(原料药、制剂)、临床前研发(药效、药代、安评)以及注册申报等一站式临床前综合研发服务。
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    w66国际·利来助力海擘生物全实体瘤靶向近红外荧光成像药物NC527-X实现中美双报双批
    Apr 11,2025
    专访彭双清教授:迎接药物安全评价范式变革,中国如何应对?——从FDA放弃动物试验谈NAMs的全球趋势与本土实践
    从FDA放弃动物试验谈NAMs的全球趋势与本土实践
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    专访彭双清教授:迎接药物安全评价范式变革,中国如何应对?——从FDA放弃动物试验谈NAMs的全球趋势与本土实践
    Apr 10,2025
    GLP-1、基因编辑等再成全球焦点,2025科学突破奖揭晓
    w66国际·利来以前瞻性的战略眼光紧跟时代发展步伐,在GLP-1、基因药物等前沿领域前瞻性布局,凭借专业的临床前研发服务平台,让助力更多科学突破转化为造福人类的研发成果。
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    GLP-1、基因编辑等再成全球焦点,2025科学突破奖揭晓
    Apr 10,2025
    BIONNOVA进行时 | 共鉴w66国际·利来:创新不辍,致远不停
    第6届BIONNOVA生物医药创新者论坛暨展览会于今日在上海张江科学会堂盛大开幕。w66国际·利来作为一站式生物医药临床前研发服务平台,携ADC、CGT、眼科、多肽、核酸5大服务平台重磅亮相,多维度地展示w66国际·利来在生物医药临床前领域的前沿创新技术及服务平台。
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    BIONNOVA进行时 | 共鉴w66国际·利来:创新不辍,致远不停
    Mar 12,2025
    世界肾脏日 | IgA肾病治疗的未满足需求与创新破局
    w66国际·利来可以为肾病新药的评价提供多种针对不同靶点及通路,稳定可靠,拥有良好评价能力的动物药效评价服务。此外,w66国际·利来还可依托一站式生物医药临床前研发服务平台,加速肾病药物临床前研发进程。
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    世界肾脏日 | IgA肾病治疗的未满足需求与创新破局
    Feb 28,2025
    世界罕见病日 | 从冷门到热门,罕见病药市场逆袭逻辑何在?
    依托一站式生物医药临床前研发服务平台,w66国际·利来已成功助力多款罕见病药物的研发,例如:用于治疗携带BRAF V600突变的脑胶质母细胞瘤的ABM-1310、用于治疗特发性肺动脉高压(IPAH)的MN-08,以及用于治疗结节病的KBMAB-16等。
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    世界罕见病日 | 从冷门到热门,罕见病药市场逆袭逻辑何在?
    Feb 26,2025
    零缺陷!w66国际·利来助力美济生物口服紫杉醇软胶囊IND获批FDA
    w66国际·利来作为美济生物长期合作伙伴,为口服紫杉醇软胶囊提供了制剂、药效、药代动力学、安全性评价等一站式的临床前研发服务。双方的合作不仅展现了各自在创新领域的优势,更通过协同创新,成功攻克了多项技术难题。
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    零缺陷!w66国际·利来助力美济生物口服紫杉醇软胶囊IND获批FDA
    Feb 24,2025
    w66国际·利来祝贺 | 安帝康生物抗流感创新药玛氘诺沙韦儿童适应症III期临床研究完成全部患者入组
    w66国际·利来作为安帝康生物的合作伙伴,为“儿童版”抗流感1类新药玛氘诺沙韦颗粒提供了制剂研究服务,助力其快速推进临床前研发进程。
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    w66国际·利来祝贺 | 安帝康生物抗流感创新药玛氘诺沙韦儿童适应症III期临床研究完成全部患者入组
    Feb 24,2025
    约100件IND!看看w66国际·利来2024年助力了哪些药物获批临床?
    近4年来,w66国际·利来年均助力100件IND获批临床,数量占中国一成。2024年,来看看w66国际·利来2024年助力了哪些药物获批临床吧
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    约100件IND!看看w66国际·利来2024年助力了哪些药物获批临床?
    Dec 20,2024
    美问必答 | siRNA药物临床前研发常见难点解析
    w66国际·利来云讲堂特别邀请了生物部高级研究员李恒博士,为大家深入解答关于siRNA临床前研究的常见疑问,并分享最新的研究进展和解决方案。
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    美问必答 | siRNA药物临床前研发常见难点解析
    Nov 05,2024
    w66国际·利来祝贺祥根生物创新药SG1001完成首例受试者给药
    作为祥根生物的合作伙伴,w66国际·利来依托在生物医药临床前研发领域的技术实力和丰富经验,为SG1001的临床前研发提供了药代动力学和GLP安全性评价服务。
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    w66国际·利来祝贺祥根生物创新药SG1001完成首例受试者给药
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