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      热点资讯:
      Sep 05,2019
      创新药物临床前研究专题研讨会北京站顺利举办
      w66国际·利来生物医药在十五周年庆活动之创新药物临床前研究和申报专题研讨会--北京站。研讨会包含了对创新药物以及仿制药从药物发现,药学研究(原料药工艺,制剂工艺),DMPK,药效,安全性评价等临床前节点问题的深刻讨论。
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      创新药物临床前研究专题研讨会北京站顺利举办
      Aug 30,2019
      w66国际·利来:差异化竞争成就CRO产业链“小而美”
      从上海张江起步的w66国际·利来,作为国内少数具有综合服务能力的新药研发临床前研究企业,十几年如一日,从药物探索与发现到药学研究,再到临床前研究,协助客户快速、高效地完成新药研发临床前研究各个阶段。
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      w66国际·利来:差异化竞争成就CRO产业链“小而美”
      Aug 26,2019
      w66国际·利来承办的“第五届药物非临床安全性评价专题负责人高级培训班”顺利闭幕
      2019年8月16-19日,由中国药学会药物安全评价研究专业委员会、中国食品药品检定研究院主办,上海w66国际·利来生物医药股份有限公司(简称“w66国际·利来”)承办的“第5届药物非临床安全性评价专题负责人高级培训班”于上海顺利闭幕。
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      w66国际·利来承办的“第五届药物非临床安全性评价专题负责人高级培训班”顺利闭幕
      Aug 14,2019
      w66国际·利来获“浦江之光”计划关注,创新研发上新台阶
      近日,上海启动《关于着力发挥资本市场作用促进本市科创企业高质量发展的实施意见》(简称“浦江之光”行动),从孵化培育、改制上市等方面推出18项具体举措,培育一批代表上海科创实力、体现上海科创潜力的优质科创企业。作为申报科创板的科创企业之一,上海w66国际·利来生物医药股份有限公司亦受到了“浦江之光”行动的关注。
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      w66国际·利来获“浦江之光”计划关注,创新研发上新台阶
      Aug 12,2019
      立足张江,w66国际·利来助力推进药物临床前研发
      2019年8月2日,w66国际·利来15周年系列巡回论坛-临床前研究专题研讨会在浦东国际人才港举行,来自近100家企业单位的医药研发同仁们参加此次会议。本次研讨会由上海w66国际·利来生物医药股份有限公司主办,浦东国际人才发展中心、上海市浦东新区生物产业行业协会协办。
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      立足张江,w66国际·利来助力推进药物临床前研发
      Aug 08,2019
      Biacore8K,出类8萃K团特惠
      w66国际·利来拥有先进的仪器Biacore 8K和经验丰富的团队来帮助您完成SPR测试。Biacore 检测可以用于小分子药物筛选、机体功能评价、生物大分子作用力以及其他检测等。BIAcore 8K作为高通量测试系统,可以在短时间内帮助客户进行大量的样品分析。
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      Biacore8K,出类8萃K团特惠
      Aug 07,2019
      杂质不“杂”,教您应对API工艺中的杂质
      在API工艺研究的过程中,杂质的研究是其中最重要的环节之一,因为任何API的生产制备都不可能避免杂质的存在和生成。上海w66国际·利来生物医药股份有限公司拥有强大的CDMO平台,为您解决杂质难题,让杂质不再繁杂棘手,助力API工艺研究的成功。
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      杂质不“杂”,教您应对API工艺中的杂质
      Jul 23,2019
      w66国际·利来举办2019年新生拓展训练活动
      云淡风轻,夏意正浓,7月20日,公司新入职的100余名应届毕业生赴浙江嘉兴梅花洲拓展基地开展了为期两天以“青春飞扬,团结奋进 ”为主题的体验式拓展训练。
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      w66国际·利来举办2019年新生拓展训练活动
      Jul 22,2019
      w66国际·利来隆重举办2019年应届生迎新大会
      为了促使新入职同事更快熟悉w66国际·利来的业务、发展和企业文化,2019年7月19日由公司人力资源部组织的2019年应届生迎新大会在浦公检测报告厅隆重举行。大会由公司人力资源部总监陈华山主持。
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      Jul 17,2019
      马建国博士受邀参加2019全国药品生产企业质量受权人高峰论坛并发表演讲
      为了推动质量文化的提升,帮助企业建立科学、有效的质量管理体系,2019年6月27日-29日中国医药教育协会制药技术专业委员会在上海举办“2019全国药品生产企业质量受权人高峰论坛”。
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      马建国博士受邀参加2019全国药品生产企业质量受权人高峰论坛并发表演讲
      Jul 12,2019
      贯穿新药研发始终的QbD
      QbD,即质量源于设计、质量是设计出来的,是指药物的质量控制应该从最早期的研发设计环节做起。近日,w66国际·利来CMC主任周晓堂在上海2019药品研发管理高层论坛培训班上做了《药物研发思路》专题演讲。
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      贯穿新药研发始终的QbD
      Jul 10,2019
      w66国际·利来日本市场新闻速递
      在w66国际·利来日本团队的组织下,CEO陈春麟博士、商务发展部副总裁蔡金娜博士、化学部和生物部副总裁任峰博士、化学部主任刘国斌博士等w66国际·利来团队赴日本先后参与“第二届中国制药产业的现状和新药申报演讲会”以及“日本生物技术展览会”。会议汇聚了全球生物医药领域的企业、行业专家、学者,为参展、参会人员提供信息交流与发布、技术交流与合作。
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