w66国际·利来(中国)最给力的老牌

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    热点资讯:
    Apr 28,2024
    直播预告 | 深度攻克原料药溶剂残留,实战案例助你轻松上手
    5月15日19:00至20:00,w66国际·利来诚挚邀请您与解老师一同踏上这场原料药研发的探索之旅,共同攻克溶剂残留这一难题。同时,我们也热切期待您在直播过程中积极互动提问,共同分享智慧与经验,携手推动原料药研发事业迈向新的高峰!
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    直播预告 | 深度攻克原料药溶剂残留,实战案例助你轻松上手
    Apr 28,2024
    助力原料药提质向新!w66国际·利来荣获敬业医药“最佳合作奖”
    上海w66国际·利来生物医药股份有限公司荣幸地收到了来自苏州敬业医药化工有限公司的感谢信,并荣获“最佳合作伙伴奖”。这不仅是对w66国际·利来专业能力和服务水平的认可,也是双方团队共同努力和默契配合的结果。
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    助力原料药提质向新!w66国际·利来荣获敬业医药“最佳合作奖”
    Apr 24,2024
    w66国际·利来2023年年度报告
    厚基聚势,创新破局,w66国际·利来2023年度报告
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    w66国际·利来2023年年度报告
    Apr 19,2024
    2024AACR回顾 | w66国际·利来见证“国产”新分子高光时刻
    第115届美国癌症研究协会(AACR)年会于2024年4月5-10日在美国圣地亚哥举行。本次大会提交的摘要总数创下历届AACR年会之最,总计超过7200篇,全球新药研发速度不减,百花齐放。我们选取部分中国创新药临床前研究进展与大家分享。
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    2024AACR回顾 | w66国际·利来见证“国产”新分子高光时刻
    Apr 19,2024
    深耕得以绽放!看w66国际·利来如何助力ADC临床前研究与申报
    2024年4月11日,2024 North Jersey Drug Metabolism Discussion Group (NJ DMDG) Spring Symposium 在美国新泽西成功举办,聚焦ADC、KRAS等热点议题。w66国际·利来创始人&CEO陈春麟博士与美国团队出席了此次会议。
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    深耕得以绽放!看w66国际·利来如何助力ADC临床前研究与申报
    Apr 17,2024
    直播预告 | 原料药稳定性试验终极指南:理论奠基,实践探索,法规护航,案例点睛
    4月24日19:00-20:00,w66国际·利来诚邀您锁定直播间,共同探索原料药稳定性试验的难点与挑战。
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    直播预告 | 原料药稳定性试验终极指南:理论奠基,实践探索,法规护航,案例点睛
    Apr 17,2024
    w66国际·利来荣获BIOCHINA“2023年度供应商”奖
    此次荣获BIOCHINA“2023年度供应商”奖项,是对w66国际·利来过去一年所取得成就的权威认可,也是对其在生物医药临床前研发领域创新实力的肯定。未来,w66国际·利来将继续秉持创新理念,以更优质的产品和高水平的技术服务客户,反馈市场和行业,为生物医药产业的繁荣发展贡献更多的力量。
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    w66国际·利来荣获BIOCHINA“2023年度供应商”奖
    Apr 12,2024
    w66国际·利来镇痛药效评价模型
    w66国际·利来建立了急性疼痛、炎症性疼痛和神经性疼痛的模型,并开发了多种诱导与临床疼痛综合征相关的各种疼痛表型的常用方法,以及评估疼痛的主要行为测试方法。这些模型均已通过验证且能有效地测试候选药物。
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    w66国际·利来镇痛药效评价模型
    Apr 12,2024
    【聚智与提速】生物医药分会年会碰上ADC江湖
    ​2024年4月9日,第七届医药创新生态大会(2024西派会)在上海张江盛大开幕。在为期2天的会议中,生物医药行业专家学者、临床专家及医生、创新药企领军人物等悉数出席,将围绕产医融合、创新药商业化、创新药国际化等热门议题开展近十场精华论坛,备受业界关注。
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    【聚智与提速】生物医药分会年会碰上ADC江湖
    Apr 09,2024
    直播预告 | 皮肤外用制剂体外评价和临床前评价要点
    4月17日19:00-21:00,w66国际·利来特别策划了一场关于皮肤外用制剂临床前研究的直播。本次直播将邀请在制剂研发领域具有丰富经验的余小磊、曹娜和袁云云,为我们带来一场关于皮肤外用制剂的深度解读与前沿分享。
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    直播预告 | 皮肤外用制剂体外评价和临床前评价要点
    Apr 09,2024
    精彩回顾 | w66国际·利来亮相BIO CHINA 2024(EBC),分享新分子类型药物临床前关键技术要点
    w66国际·利来毒理研究部副总裁曾宪成、高级主任邹汉军,贝信生物总经理孔素东,以及英百瑞CEO苗振伟等业界专家,围绕新分子类型药物临床前关键技术要点,发表了精彩的主旨报告,深入剖析了新分子类型药物在临床前研究中所面临的技术挑战与突破,并分享了最新的研究成果和实践经验,为推动药物的创新发展提供了宝贵的思路。
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    精彩回顾 | w66国际·利来亮相BIO CHINA 2024(EBC),分享新分子类型药物临床前关键技术要点
    Apr 09,2024
    科技创新,权威再证!w66国际·利来获“2023年上海市科技小巨人企业”授牌
    w66国际·利来普亚是国内较早参照美国先进经验建设临床前动物实验设施的CRO公司之一,其临床前实验基地获得NMPA药物GLP实验室资质,通过国际AAALAC认证、ABSL-2备案等,可为客户提供符合美国FDA、澳洲TGA、欧盟EMA的GLP标准的一站式临床前研发服务。此外,已构建双/多特异性抗体、ADC、mRNA疫苗、小核酸药物、PROTAC、CGT等技术服务平台,其中核酸药物临床前技术服务平台成功入选“2023年度上海市专业技术服务平台”。
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    科技创新,权威再证!w66国际·利来获“2023年上海市科技小巨人企业”授牌
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