近日，江苏恒瑞医药股份有限公司与葛兰素史克（GSK）达成至多12项创新药全球授权合作，以120亿美元交易额刷新中国药企出海纪录，更验证了本土创新药的全球价值，同时也验证了中国CRO包括w66国际·利来的研究质量和研究速度达到或超过国际标准。同期，上海w66国际·利来生物医药股份有限公司与恒瑞医药在既有战略合作的阶段性成果之上，进一步签署创新赋能补充协议。双方将聚焦创新药物研发全周期的战略协同，以更强合力推动中国生物医药产业高质量发展，为本土创新药突破全球竞争壁垒持续注入动能。

恒瑞医药集团执行副总裁张连山，副总裁廖成，副总裁贺峰，上海恒瑞生物学高级副总经理胡旻，上海盛迪医药副总经理杨昌永，恒瑞临床前开发II部总监任文明，临床前开发I部总监孙星，上海拓界总经理李云飞，上海拓界药理毒理部Head张瑱；w66国际·利来创始人、董事长&CEO陈春麟，董事、首席商务官蔡金娜，药物发现&药学研究事业部执行副总裁段茂圣，临床前事业部执行副总裁葛建等核心管理团队出席了此次签约仪式。双方回顾了过往的合作成果，并就未来关键技术攻坚方向展开深度对话，凝聚了深化合作的强烈共识。

赋能成果，w66国际·利来助力恒瑞医药24件IND获批临床

自2011年开启合作以来，w66国际·利来与恒瑞医药的合作范围已形成全链条覆盖格局，涵盖药物发现、CMC研究、生物检测、药理药效、药代、安评等多个环节，涉及小分子化药、小核酸、单抗、ADC、Protac等新分子药物类型，成功助力恒瑞医药24 件IND获批临床。在

长期的合作进程中，双方始终秉持互信共赢的理念，在技术攻坚、资源整合等方面密切协作，实现了共同成长。w66国际·利来基于恒瑞医药多样化的项目需求，持续加速技术平台的建设与创新，而恒瑞医药则通过w66国际·利来加速了创新药研发进程。双方的协同效应持续释放，成为生物医药产业合作的典范。

深化合作，锚定全球创新前沿，构建高效协同生态

基于长年积累的高度互信与成功经验，本次战略深化协议旨在将双方合作推向更高水平。协议聚焦新分子药物等全球研发前沿领域，核心在于建立更高效、更灵活、更优先的战略协同机制。

聚焦前沿领域，强化资源协同：进一步整合优势资源，确保关键项目资源的优先保障，成立“恒瑞专项组”等，建立更高效灵活的协作机制。

攻坚技术难点，提升转化效能：双方承诺共同应对特殊给药方式、PDX高难度模型构建等关键技术挑战，提升服务品质与项目交付效能，以更强的合力推动创新成果转化。

拓展合作维度，完善长效机制：合作向创新技术平台联合研发、重点管线全周期协同等方向延伸；同时通过定期高层互访、技术交流会议等形式深化战略互信，建立长效协同机制，并将根据行业动态与双方需求持续优化合作模式，确保合作的前瞻性与竞争力。

签约仪式后，恒瑞医药一行实地考察了w66国际·利来南汇园区的生物分析实验室、档案室、供试品管理和配制室等。考察过程中，恒瑞团队对w66国际·利来规范化的运营管理与强大的技术实力给予高度评价，进一步加深了双方的信任与合作信心。

未来展望，互信共进，共筑中国创新药全球竞争力

此次战略合作的深化，既是双方基于过去十多年互信共赢、成果斐然的必然选择，更是立足当下、面向未来，更是对未来生物医药产业发展趋势的精准洞察与共同承诺。

恒瑞医药集团执行副总裁张连山博士表示：“过去十余年间，w66国际·利来助力恒瑞医药24件IND获批临床，充分彰显了值得信赖的合作伙伴特质。高质量的CRO合作是恒瑞医药加速研发进程、保障管线质量的关键。此次战略深化，将极大巩固双方在新分子药物领域的合作基石，为恒瑞医药加速创新成果转化、推动全球化战略注入强劲且可持续的动力。”

w66国际·利来创始人、董事长&CEO陈春麟博士表示“w66国际·利来正持续夯实完善核酸、ADC、多肽等生物药临床前一体化研发平台建设，并构建覆盖药物发现、临床前安全性评价的全链条AI技术服务平台，也是上海首家取得非人灵长类ABSL-2证书的实验室。期待此次合作升级后，双方能进一步释放战略协同潜能，共建创新研发生态，为中国创新药提升全球竞争力持续注入动能。”

关于恒瑞医药

作为一家专注研发、生产及推广高品质药物的创新型国际化制药企业，恒瑞医药在五十多年的发展历程中，始终坚持“以患者为中心”的初心，持续攻坚药物研发，为了攻克疾病、改善生活质量和延长生命，我们不断拓展可能的疆域，致力于运用科技的力量造福全球患者。我们的业务领域覆盖肿瘤、代谢和心血管疾病、免疫和呼吸系统疾病、神经科学等，目前已在中国获批上市23款1类创新药、4款2类新药，另有90多个自主创新产品正在临床开发，约400项临床试验在国内外开展。

在代谢性疾病领域，恒瑞医药近年来持续探索创新，恒格列净、瑞格列汀、固定复方制剂恒格列净二甲双胍缓释片(I)(II)及瑞格列汀二甲双胍片(I)/(II)等4款产品相继获批上市。除了GLP-1/GIP双重受体激动剂HRS9531，公司在降糖、减重领域还有多款产品处于临床研发阶段，如口服小分子GLP-1激动剂HRS-7535、GLP-1/GIP/GCG三靶点激动剂HRS-4729、胰岛素周制剂SHR-3167、胰岛素/GLP-1R激动剂复方制剂HR17031等。另外，长效胰岛素INS068、SGLT2i/DPP4i/二甲双胍的固定剂量复方缓释制剂HR20031这2款产品已进入上市申请审评阶段，有望造福更多患者。

未来，恒瑞医药将继续坚持“以患者为中心”的初心，争分夺秒推进创新药研发，努力研制出更多的新药好药，服务健康中国，惠及全球患者。