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    Mar 04,2016
    国内肿瘤患者PD-1抗体使用情况调查分析报告
    2015年,FDA陆续批准PD-1抑制剂用于黑色素癌、肺癌和肾癌的治疗;此外还有更多癌症类型正在积极审批中,审批范围几乎囊括了所有实体瘤的范围;
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    Mar 03,2016
    中国药品生产行业现实:绝大多数化学药品都是仿制
    是强化研发还是提高仿制水平?是专心国内市场还是开拓国际市场?摆在中国制药企业面前的,不仅是未来巨大的市场潜力,还有如何创新的困惑。
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    Mar 03,2016
    全美每年浪费掉30亿美元的癌症药物
    一项最新研究显示,全面的医药公司和医院每年浪费掉的癌症药物价值高达30亿美元。
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    Mar 03,2016
    未来5年,中国基因检测市场将达到百亿级
    今年是十三五的开局之年,很多人都希望找到中国经济的新动力、新机会。事实上,经过几十年的积淀,中国已经出现了不少站在世界前沿,甚至领先世界的新产业。
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    Mar 03,2016
    w66国际·利来动物实验外包服务
    w66国际·利来生物医药是一家从事临床前研究外包服务(CRO)的公司,专门为客户提供可定制的临床前试验服务方案,拥有十余年研发技术经验积累,在药物代谢、药代动力学、药效研究,以及毒理学方面有专业的知识。
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    Mar 02,2016
    GSK因“串通”仿制药企被罚巨款
    在最近一次政府部门对制药企业间不正当竞争的处罚决定中,英国政府对葛兰素史克(GSK)罚款5450万美元,因其非法串通仿制药竞争对手延迟低价的抗抑郁药物帕罗西汀(Paxil)仿制药的上市。
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    Mar 02,2016
    获FDA孤儿药资格认定的药物数创新高
    FDA罕见病产品开发办公室(Office of Orphan Products Development)的数据显示,去年,FDA收到了医药企业的472个申请,请求将其药物作为孤儿药审批,这一数字创下历史新高。
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    Mar 02,2016
    FDA打击未获批干细胞疗法
    美国FDA目前正准备着力打击境内几十家经营价格高昂的干细胞治疗的私人诊所。这些所谓的“干细胞疗法”针对病症范围广泛,但普遍缺乏科学依据。
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    Mar 02,2016
    w66国际·利来亲和纯化技术服务
    亲和纯化是将具有亲和作用的两种分子中的一种分子与固体例子或可溶性物质共价欧联,可特异性吸附或结合另一种分子,使另一种分子从混合物中得到选择性分离纯化的方法称为亲和纯化。
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    Mar 01,2016
    CDE药品审评周报(2016.2.22-2016.2.27)
    本周4个1.1类以及40个3.1类化药进入在审评阶段,3.1类中23个都是正大天晴的!此外,本周增加4个新的1.1化药审结完毕获批临床。
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